Vient de paraître
La SFAP a sélectionné pour vous quelques parutions qui ont attiré notre attention soit en librairie, en kiosque, en vidéo ou sur le net
En kiosque :
- Revue Médecine Palliative
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En librairie :
Soins palliatifs éthique et fin de vie Les soins palliatifs sont des soins actifs dont la visée est davantage la recherche de la qualité de vie que la survie. Ils concernent particulièrement les personnes atteintes de maladie grave évolutive et s'inscrivent dans ta continuité des soins curatifs et le devoir de non abandon. Ouvrage pratique, qui donne aux soignants des outils nécessaires au « prendre soin » des malades en fin de vit ce livre nous apporte surtout une réflexion éthique indispensable devant les limites et les espoirs de la médecine confrontée à la finitude humaine.
La Fédération RESPALIF vient de finaliser un outil à destination des réseaux. Il s'agit d'un ouvrage de référence en droit du travail à valeur d'usage à destination des responsables de réseaux de santé. celui-ci a pour but d'aider les gestionnaires de réseaux dans la gestion des équipes en reprenant les mesures légales ou d'autres plus avantageuses mais adaptées à la taille et au quotidien des réseaux. Pour plus de renseignements n’hésitez pas à contacter la Fédération RESPALIF sur simple appel au 01.53.61.41.95 ou par mail à federation.respalif@orange.fr |
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LE PALLIUM, éditions du pallium, 2009 |
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Sur le fond d'une présentation critique de l'apport de plusieurs disciplines scientifiques (biologie évolutionniste, neurosciences) et approches philosophiques (philosophies antique et classique, phénoménologie, analyse du problème corps-esprit), cet essai examine la difficile prise en compte de la douleur par la médecine. Parmi les questions privilégiées : le lien entre travail clinique et empathie, l'évaluation, la durée et la chronicité de la douleur, l'éthique des décisions médicales, le travail pluridisciplinaire, l'articulation entre douleur et souffrance, la fin de vie. Au terme de cet examen, qui dénonce aussi bien les pièges du dolorisme passé que les présupposés de l'algophobie contemporaine, l'auteur détermine de façon précise le sens et les enjeux actuels des approches médicales et philosophiques de la douleur. |
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Face aux difficultés de voir combien l’homme malade, la personne atteinte de maladie neurologique est considérée, et grâce aux familles qui nous montrent combien l’humain est complexe, j’ai été amené à travailler cette question pour ma thèse de philosophie. Alors je me permets de vous en adresser la présentation.Ce livre pour souligner que l’homme ne doit pas être considéré comme un mécanisme complexe ni une simple concrétion de modules, ce que la théorie mécaniciste et scientiste veulent nous faire croire. Ce livre pour nous dire que tout homme est en développement permanent, c'est à dire que puisque toutes les phases de la vie sont différentes, il n’y en a aucune qui puisse être considérée comme meilleure qu’une autre et que de ce fait on ne peut pas dire qu’il y a des surhommes et de sous hommes, ce que l’idéologie utilitariste prône.Ce livre pour donner du sens à notre vie à chacun, en assumant sa nature d’homme mortel et assumer sa vie par tous les liens intersubjectifs réalisés même sans le savoir. Voilà donc pour nous aider à aimer notre nature et aider autrui à s’apprécier. |
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Cette création destinée aux enfants, frères et soeurs endeuillés suite à la pathologie du cancer de leur proche. Actuellement le livret pris en charge par les éditions Siloë peut être obtenu par souscription par du bulletin PDF en téléchargement ou par une commande plus importante auprès de l'éditeur qui offre un prix abordable pour les associations. |
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Collection: Comprendre, prévenir, traiter Auteurs : Dr Véronique Blanchet, Mme Agnès Brabant A paraître : mai 2009 - Prix public 20,00 € Prix de lancement 14 € valable jusqu'au 31 août 2009, vous économisez 6,00 € Qu'est-ce que les "soins palliatifs" ? Est-ce une spécialité médicale ? A quel moment, fait-on des soins palliatifs ? Qui le décide ? Demande-t-on vraiment son avis au malade ? Que font les bénévoles ? C’est à travers un dialogue fictif avec François, personnage imaginaire dans le rôle du candide, que les auteurs, Véronique Blanchet et Agnès Brabant, répondent à ces questions à partir de leur longue pratique des soins palliatifs.
Questions que tout un chacun est amené à se poser lorsque se présente la maladie grave d’un proche ou lorsqu’on s’interroge sur sa propre mort. Est-ce qu’on souffre quand on meurt ? Combien de temps l’agonie dure-t-elle? Quand le malade demande l'euthanasie, pourquoi ne pas accéder à sa demande plutôt que de le laisser souffrir ? Qu'appelle-t-on une vraie demande d'euthanasie ? Que faire face à des personnes qui ont perdu leur dignité?… |
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Auteur(s) : Collectif SFAP (Marie-Claude Daydé, Marie-Luce Lacroix, Chantal Pascal, Eliette Salabaras Clergues) - Editeur : MASSON - Collection : Savoir et pratique infirmière - Année : 2007 - Format : 160 x 240 mm - Référence : 470083 - Nombre de pages : 160 - ISBN : 978-2-294-70083-5 Il est le fruit d’un travail collectif d’un groupe issu du Collège des acteurs en soins infirmiers de la Société France d’Accompagnement et de soins Palliatifs. La démarche du groupe de travail s’est appuyée sur plusieurs méthodologies. Pour l’analyse du concept, les références bibliographiques ont été sélectionnées dans la littérature relative aux soins infirmiers, à la philosophie, à la médecine, à la psychologie et la sociologie. Ecrit par et pour des professionnels des soins infirmiers, cet ouvrage peut être considéré comme un guide, où chaque professionnel de santé (infirmières, aide-soignante, étudiants, autres professionnels de santé) pourra identifier les compétences nécessaires mais aussi ses limites dans la relation d’aide. Des situations cliniques ou des exemples illustrent les différents aspects de la relation, les caractéristiques de la relation d’aide infirmière et celle pratiquée par les autres acteurs en soins palliatifs selon leur champ de compétences. Ils permettent de clarifier la relation d’aide infirmière et de mettre en évidence la complémentarité de chacun dans l’équipe interdisciplinaire dans le champ relationnel auprès de la personne et de son entourage. Ces illustrations ont aussi pour objet de faire du lien entre les concepts et la pratique de la relation d’aide en soins infirmiers.
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L’Association pour la Recherche sur le Cancer (ARC) publie une brochure présentant les soins palliatifs. Disponible sur Internet : www.arc.asso.fr |
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Pour aider chacun à comprendre les enjeux de société liés à la fin de vie, cet ouvrage propose une réflexion éthique, un décryptage de la loi d’avril 2005 et analyse les différentes affaires médiatiques récentes. Cet ouvrage porte sur des cas vécus. |
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Sous forme d’analyses, de restitutions d’expériences professionnelles et de propositions, cet ouvrage constitue un état des lieux des situations du soin en fin de vie. Il permet d’identifier et de comprendre les enjeux spécifiques des multiples réalités de la fin de vie et d’appréhender les questionnements d’ordre moral et politique qui en découlent dans la société française. |
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Ce livre est une rétrospective de la carrière et de la personnalité d’Elisabeth Kübler-Ross à travers le témoignage de 51 personnes qui l’ont rencontrée, parmi lesquelles Muhammed Ali, Sarah Ferguson, Raymond Moody, Bernie Siegel, Hervé Mignot, etc. |
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L’objectif de cet ouvrage consiste à comprendre ce qui est entendu dans la notion de proximité, tant par les chercheurs que par les intervenants. Le présent ouvrage est construit autour d’un thème - la proximité - et de plusieurs entrées choisies par les auteurs. De l’ensemble des contributions se dégage un portrait assez exhaustif de ce vers quoi la notion de proximité tend lorsqu’elle concerne l’univers du soin et de l’accompagnement. |
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La première partie traite des présentations cliniques typiques rencontrées dans un service de gériatrie et de la démarche à adopter face à ces présentations. La deuxième partie traite des grands syndromes de gériatrie. La troisième partie décrit les examens paracliniques à visée diagnostique en gériatrie. La dernière partie consiste en un questionnaire d’autoévaluation et sa correction détaillée. |
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En 2006, plus de deux millions de journées d’hospitalisation à domicile (HAD) ont été réalisées en France métropolitaine. Les patients pris en charge, de tous âges, sont surtout des hommes plutôt âgés et des jeunes mères. Ils répondent à des situations cliniques très diverses et 30 % d’entre eux sont moyennement à fortement dépendants. Les soins palliatifs, de cancérologie et de périnatalité sont les principaux motifs d’admission des patients en HAD.
Grâce à cette prise en charge, une hospitalisation en établissement de santé a été raccourcie pour un patient sur trois et évitée pour un patient sur trois également. Près de 7 % des séjours se sont terminés par le décès du patient chez lui. |
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Sortie le 26 janvier 2009 même du bouquin - Questions d’amour, sous titre : De l’amour dans la relation soignante ( Parole et Silence) sous la direction de Eric Fiat et Michel Geoffroy, préface de Robert Zittoun
"Peut-on soigner sans aimer ? Et aussi : peut-on aimer sans soigner ? Bientôt surgissent une foule de questions secondaires : Aimer, mais qu’est-ce qu’aimer ? Qui aime-t-on, une personne, un être, un objet de soin, le soin lui-même ? Et qui est cette personne qui s’investit dans le soin, ou dans l’amour, ou dans le soin par amour, ou encore dans l’amour par le soin ? Enfin, qu’est-ce que l’amour au juste, un sentiment simple, humain, trop humain, ou une soif de l’absolu, de la transcendance, animant quelqu’un qui trouve dans le soin l’occasion de s’adonner à l’être, de rechercher l’extrême bien, d’approcher Dieu en somme ?"
Robert Zittoun
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Parution du nouveau livre "Palliative Medecine" aux éditions Elversier. Ce nouvel ouvrage intégralement en anglais de 1520 pages co-écrit par une équipe d’auteurs internationaux comprend des discussions cliniques, des évaluations de patients, une partie sur la recherche et bien d’autres thèmes. Une plate-forme en ligne permet également des mises à jour régulières, l’accès à une bibliothèque d’images, de téléchargées plus de 30 vidéos…
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Éditions Michalon - Préface d’Axel Kahn "Un mot, un paysage, un objet, une rue, une musique ou une odeur suffisent pour que la vie s’arrête et se laisse envahir par les êtres chers qui ne sont plus. J’ai toujours perçu ces moments comme des alertes, des conseils et des messages d’amour qui prolongent la vie conférant à nos morts l’immortalité du coeur. Depuis plusieurs années, j’ai le privilège et souvent le bonheur dans mon travail parlementaire d’approcher, aux lisières de la vie, l’essentiel et la fragilité de ce que nous sommes sans jamais pleinement l’appréhender. J’ai voulu dans cet ouvrage vous livrer des paroles d’absents, celles qui résonnent quelquefois douloureusement en chacun de nous mais qui peuvent aussi faire émerger de « l’obscure clarté » de la mort un sens à nos vies."
Alors que le débat sur l’euthanasie et le suicide assisté est loin d’être clos, Jean Leonetti choisit de nous donner une magnifique leçon de vie. À travers les témoignages bouleversants d’acteurs de terrain, de familles et de malades, à travers leurs mots d’amour et d’espoir, leurs doutes parfois, leurs détresses aussi, l’auteur nous invite à réfléchir sur cette peur du « mal mourir » qui nous effraie tant. |
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Textes fondamentaux depuis 1948, pratiques soignantes et recherche biomédicale, par Benjamin Pitcho et Valérie Depadt-Sebag, collection Espace Ethique dirigée par Emmanuel Hirsch, 45 €, 560 pages
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"Dans nos sociétés qui croyaient avoir éludé la mort, certaines fins de vie récemment médiatisées sont venues rappeler la tragédie qui se fait jour lorsque la médecine touche à ses limites. Face au vécu quotidien de la maladie et de la souffrance, le débat, nous dit E. Hirsch, ne peut se résumer à la brutalité d’un choix : pour ou contre l’euthanasie. Car au-delà de l’assistance médicale au suicide et des tentations présentes de recourir dans l’urgence à une législation d’exception, apprendre à mourir implique l’existence de repères indispensables pour permettre l’humanité et la qualité de décision qu’exigent ces moments ultimes de fragilité partagée." Lire l'avant propos
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Infirmière dans un service de soins palliatifs, l’auteur nous fait partager son expérience de soignant, avec sensibilité et rigueur. Formée à la philosophie, elle arrive à nous transmettre dans un langage clair, une réflexion attentive et profonde, sur la relation à l’autre, un autre vulnérable, fragile, et sur le prendre soin.
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Entre acharnement et euthanasie, des solutions existent : des professionnels parlent de la fin de vie. Un regard de vérité sur une actualité qui nous concerne tous. Sans se dérober à la vivacité du débat sur la limitation et l’arrêt des traitements en fin de vie, les contributions de cet ouvrage, mêlant le regard du juriste ou du moraliste à l’expérience réfléchie de praticiens, cherchent à nourrir la réflexion des professionnels de santé, voire de toute personne confrontée un jour ou l’autre à cette situation pour elle-même ou pour un proche. En rappelant un certain nombre de repères éthiques, toutes s’accordent à promouvoir les relations interpersonnelles autour du patient comme condition d’un agir en vue du bien de celui-ci. Contributions de Cyrille Dutheil de La Rochère, Xavier Mirabel, Jean-Paul Perez, Daniel d’Hérouville, Annick Sachet, Patrick Verspieren et Brice de Malherbe.
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Bien qu’elle soit au coeur des préoccupations des soignants, la prise en charge des patients douloureux demeure difficile. Cet ouvrage a pour objectif de soutenir la formation des professionnels de santé aux démarches d’éducation, de prévention, d’évaluation et de traitements. Il aborde les aspects les plus classiques mais également les plus récents de la douleur. Il réunit les compétences d’un médecin spécialiste de la douleur et d’une infirmière qualifiée dans sa prise en charge. Pour ces soignantes, comprendre et soulager la douleur d'un patient ne se conçoit qu'en allant à la rencontre de son entière individualité physique et psychique. Les questions traitées dans ce livre et illustrées de situations cliniques sont les suivantes :
- aspects déontologiques et législatifs, - formation, - mécanismes de la douleur, - les différents types de douleurs, - évaluation et prévention, - traitements médicamenteux et non médicamenteux, - douleurs induites, - douleur et souffrance en soins palliatifs. Ce double regard apporte une vue originale et complémentaire sur un des symptômes les plus fréquents en médecine, aujourd’hui considéré comme une priorité de santé publique. |
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Nous ne pourrons pas mieux parler de ce livre que Didier Sicard qui l’a préfacé : (…) Encore un livre de réflexion sur la médecine ? Comme si le terrain était vierge et que tout n'avait pas été dit ? Cet ouvrage n'est pas celui d'un philosophe tenté par le recul désincarné, ni d'un médecin séduit par la réflexion philosophique qui permettrait de revenir sur sa pratique ou enfin d'un sage ayant perdu ses illusions au soir de sa vie. Non, c'est un vrai livre d'éthique médicale, pas un traité complaisant et sentencieux sur une pratique. Pour une fois, les mots de "justice", "bienveillance" ne sont pas prononcés, seul le mot éthique émerge à la fin comme une évidence ; il gît là où est mis en question le rapport à l'autre, dans une temporalité sans cesse à interroger. L'éthique ne s'enseigne pas. Ou alors son enseignement est fait de résistance, d'interrogations sur nos automatismes, nos prêts-à-porter de pensée. (…)." Donatien Mallet est médecin responsable de l'unité de soins palliatifs de Luynes-CHRU de Tours. Docteur en philosophie pratique (Université de Marne-la-Vallée), il a reçu pour sa thèse le prix éthique Maurice Rapin en 2005.
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Ce livre s’attache à explorer, dans une perspective philosophique et pratique les enjeux de cette rencontre singulière qui se noue entre une personne marquée par le grand âge, le handicap profond ou la maladie grave finissante et celui qui a pour mission d’en prendre soin ». |
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Ce livre s’attache à explorer, dans une perspective philosophique et pratique les enjeux de cette rencontre singulière qui se noue entre une personne marquée par le grand âge, le handicap profond ou la maladie grave finissante et celui qui a pour mission d’en prendre soin.
Sylvie Pandelé, psychologue clinicien. |
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Est-il possible de ne rien sacrifier, ni la rigueur du regard objectif et objectivant qu’implique la pratique d’une discipline de nature scientifique (l’hématologie), ni la fraternité du regard de l’homme soignant envers l’homme malade qui se produit au cours d’une chaleureuse rencontre singulière ? Comment faire cohabiter le « savant » professeur de médecine et l’homme – Robert Zittoun – confronté à la souffrance et à la mort de ses patients ?
On sait que la préoccupation de cette cohabitation présida à la naissance de l’équipe mobile de soins palliatifs de l’Hôtel Dieu, première en France. On devine que ce fut grâce à l’abandon de tout dogmatisme préalable, grâce à un regard de clinicien (c'est-à-dire « qui se tient au lit du malade »), sans autres a priori que ceux que lui impose sa sollicitude, que l’auteur réussit à conjuguer les exigences d’une médecine moderne, technoscientifique, et celle d’une médecine hippocratique pénétrée d’éthique. De nombreux exemples, tirés de la pratique professionnelle de Robert Zittoun permettent à cette attitude phénoménologique d’aller « aux choses mêmes ». C’est avec cette méthode que sont examinés tour à tour, dans cet ouvrage, les problèmes liés à la décision en situation d’incertitude, à la qualité de vie, au partage du savoir et de la décision, aux situations extrêmes, à l’ « aide à mourir », à la pression économique, à la relation de soin… Ce qui donne au livre sa force et sa puissance de conviction (qui pourtant ne semble pas avoir été recherchée par l’auteur), c’est l’appel irréfragable que lui adresse la mort de l’autre. Cette extrême faiblesse de celui qui fait face au soignant (et qui est si faible qu’il va mourir !) oblige le soignant à parler, pour une fois – peut-être la première fois – , « le même langage » que lui, qui est mourant. C’est à cette responsabilité sans condition que nous introduit La mort de l’autre. Recension de Michel Geoffroy
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Ecrit à partir de témoignages d'enfants dont un parent est atteint de SLA. Il a pour visée d'expliquer ce qu'est la Sclérose Latérale Amyotrophique aux enfants et aux petits-enfants des patients touchés par cette maladie sans issue curative. Il est vendu au profit de l'ARS (Association pour la recherche sur la SLA) et on peut l'acheter en contactant directement l'association qui en assure la vente.
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Sous la direction de : C. Doucet - Editeur : Masson
Écrit par "10 psychologues intervenant dans diverses institutions : en oncologie, en rééducation fonctionnelle, en structures pour personnes âgées, auprès de patients séro-positifs, en néonatologie, en équipe de psychiatrie de liaison et en soins palliatifs ( je pense que j'en oublie) qui avons participé à la rédaction. Le Pr Didier Sicard (Président du Comité Consultatif National d'Ethique) a réalisé la préface et François Ansermet, psychiatre et psychanalyste, la postface". |
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Pour télécharger des informations complémentaires sur cet ouvrage (liste des auteurs, sommaire, préface, ...) |
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réalisée par le centre De Ressources National (CDRN) François-Xavier Bagnoud.
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Coordonné par : Claudie Lavaud - Editeur : Seli Arslan (14 rue du Repos, 75020 Paris) - Nombre de pages : 256 - Prix : 26,50 € TTC
L’évolution de la médecine actuelle suscite espoirs et interrogations, qu’il s’agisse des avancées de la génétique, de la réflexion sur les pratiques de soin, du traitement de la douleur, des soins palliatifs, ou des méthodes d’élaboration de la décision médicale. La répartition des responsabilités évolue aussi, conduisant à recourir de plus en plus à la décision légale et juridique. L’individu, lui, est haussé au premier plan des valeurs, au sommet des principes gouvernant les choix de vie, mais soumis en même temps à des normes collectives toujours plus pressantes. Les auteurs de ce livre, philosophes, médecins, juristes ou sociologues, par leurs lectures plurielles, complémentaires et enrichissantes, embrassent les aspects les plus divers de la réalité de la vie tout en laissant transparaître l’inépuisable force d’invention et de renouvellement de la liberté humaine. Dans cette réalité complexe, la réflexion éthique se creuse. Sont questionnés en profondeur les comportements quotidiens individuels ou collectifs, et les enjeux fondamentaux de la vie humaine de la naissance à la mort. |
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En vidéo :
DVD réalisé par Patrice Dubosc au sein de l’Espace éthique/AP-HP, au service des proches de personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer et des professionnels de santé. 10 heures de films, plus de 60 textes d’approfondissements et d'informations.
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"Film de sensibilisation pour montrer la nécessité d’étendre la pratique des soins palliatifs en France pour mieux prendre en charge les patients atteints de pathologies lourdes et incurables"
Les 500 premiers DVD seront distribués gratuitement aux professionnels de la santé et responsables d'association en soins palliatifs (les personnes intéressées doivent en faire la demande auprès de : Fondation CNP - Madame CHAUMONT-VALLON,Directrice Mécénat - 4, place Raoul Dautry - 75716 Paris Cedex 15 Une fois ce stock gratuit épuisé, la commande devra se faire auprès de : Zid et Zen (Coût: 40€ le DVD). En fin d'année, le site Doloplus.com sera réactualisé avec la possibilité de télécharger les bons de commande de films. |
Sur le net
| Les revues de presse du Centre de Ressources National (CDRN) François-Xavier Bagnoud
Dans cette rubrique, vous trouverez 2 types de revues de presse :
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