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Présentation de la SFAP
Qu'est-ce que la SFAP ?
Créée en 1990, la SFAP (Société Française d'Accompagnement et de soins Palliatifs) regroupe les principaux acteurs français du mouvement des soins palliatifs :
Plus de 5.000 soignants, libéraux ou hospitaliers, sont impliqués dans la démarche palliative, qu'ils travaillent dans les unités (USP), dans les équipes mobiles (EMSP) ou dans les réseaux de soins palliatifs (médecins, infirmières, psychologues, kinésithérapeutes, aides-soignants, travailleurs sociaux…). Parmi eux, on compte de nombreux enseignants universitaires.
Près de 200 associations d'accompagnement, fédérées ou indépendantes, rassemblent plus de 25.000 membres dans un élan de solidarité envers les personnes malades.
La SFAP est une association de type loi 1901, à but non lucratif. Elle porte le nom de "société" non pour une raison commerciale, mais parce qu'elle est reconnue en tant que "société savante". Une société savante regroupe des experts qui, par leurs travaux et leur réflexion, font avancer la connaissance dans leur domaine d'activité.
Quel est le rôle de la SFAP ?
Sa mission est de représenter, de stimuler et de faciliter l'action des personnes morales ou physiques impliquées dans le mouvement des soins palliatifs et de l'accompagnement des personnes en fin de vie. Elle agit dans le but de développer et d'améliorer :
- la prise en charge des personnes,
- la qualité des soins et de l'accompagnement.
La SFAP n'est pas une fédération à proprement parler et elle n'a pas non plus le souhait d'uniformiser le mouvement des soins palliatifs et de l'accompagnement. La SFAP se définit comme :
- un espace de réflexion, de recherche, de recommandations et de formation,
- un vecteur de solidarité, de coopération et de mutualisation des savoirs et des savoir-faire,
- un observatoire des pratiques sociales et professionnelles,
- un porte-parole des personnes engagées dans ou concernées par les soins palliatifs et l'accompagnement.
Comment la SFAP remplit-elle son rôle ?
Concrètement, le projet associatif de la SFAP s'articule autour de 5 pôles d'activités qui rassemblent différents groupes de travail.
Pôle Développement des soins palliatifs et de l'accompagnement :
L'objectif est d'abord de veiller à la mise en œuvre de la loi de 1999 sur les soins palliatifs ; ensuite, ce pôle vise à développer l'accès aux soins en contribuant à l'amélioration de l'offre actuelle et à la création de nouveaux dispositifs (dans les structures spécialisées comme dans les services de cancérologie, gériatrie, pédiatrie…). Parallèlement, il s'agit de soutenir la dynamique associative en matière d'accompagnement. La SFAP joue ici un rôle de relais entre les usagers du système de santé, les pouvoirs publics et les acteurs de terrain.
Pôle Qualité de vie, des soins et de l'accompagnement :
L'objectif est d'analyser les pratiques de soins et d'accompagnement afin d'améliorer les conditions de prise en charge globale, de mieux prendre en compte les réalités et les besoins des personnes malades et de leur entourage. Ce travail amène la SFAP à produire des documents de référence et des recommandations, en lien avec les équipes soignantes…
Pôle Réflexion éthique et Recherche :
L'objectif est de stimuler la recherche clinique en matière de soins palliatifs tant auprès des laboratoires pharmaceutiques que des équipes médicales. Il s'agit également de faire avancer la réflexion sur les questions éthiques (au regard de la maladie et de la mort notamment), en dépassant les réponses toutes faites et en favorisant l'interdisciplinarité ainsi que l'écoute des personnes malades ou de leur entourage… La SFAP s'appuie sur le concours de personnes d'horizons divers : soignants et bénévoles, mais aussi pharmacologues, philosophes, sociologues et, bien sûr, les usagers du système de santé.
Pôle Formation :
L'objectif est de faire reconnaître et de développer l'enseignement de soins palliatifs pour les professionnels en formation initiale (faculté de médecine, instituts de formation en soins infirmiers…) ou continue (DU, DIU…). D'autre part, la SFAP gère une dotation confiée par la CNAMTS (Caisse Nationale d'Assurance Maladie des Travailleurs Salariés) pour soutenir la formation des bénévoles d'accompagnement, dans le cadre de l'article 10 de la loi de 1999.
Pôle Information et Communication :
L'objectif est d'informer aussi bien le grand public que les professionnels de santé, les responsables politiques, les responsables du système de soins ou de l'industrie pharmaceutique, les journalistes, les leaders d'opinion... La SFAP met à jour un Répertoire des soins palliatifs et de l'accompagnement en France ; elle édite ou participe à plusieurs publications : la Lettre de la SFAP, le Bulletin / newsletter, des plaquettes d'information, des articles dans des revues spécialisées… La SFAP organise également un congrès annuel.
Au sein de ces 5 pôles d'activités, les différents groupes de travail thématiques rassemblent des membres concernés par le sujet traité et venant de différents Collèges de la SFAP. Croisant des compétences, des expériences et des points de vue complémentaires, ils contribuent collectivement à accroître les connaissances dans le domaine et à faire évoluer la réflexion, les mentalités et les pratiques.
L'action de la SFAP auprès des pouvoirs publics a largement contribué au vote par le Parlement, à l'unanimité, de la loi du 9 juin 1999 « visant à garantir le droit à l'accès aux soins palliatifs ».
Depuis, la SFAP s'emploie à rendre effective la garantie de ce droit des personnes malades, pour que quiconque en a besoin puisse réellement bénéficier de soins palliatifs de qualité, quels que soient son âge, sa situation personnelle et l'endroit où il se trouve.
A votre disposition : (fichiers téléchargeables sous format pdf) :
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